提起席琳·迪翁，想必大家都不會感到陌生。這位加拿大出生的女歌手曾憑借一首《我心永恒》（電影《泰坦尼克號》主題曲）而享譽全球，甚至還曾登上春晚舞臺獻唱。但就是這么一位名人卻飽受一種名叫“僵人綜合征”罕見病的困擾。
席琳·迪翁將于明年2月開啟已經推遲過的巡演，現在不得不再次推遲，她必須聽從醫囑，好好治療和休息，希望能早日康復和歌迷們再見面。她說，“這會影響到一百萬人。我們還在學習應對方法，我們現在知道其中原因，關于我的癥狀，但遺憾的是，這些痙攣會影響日常生活的方方面面，有時會造成困難。當我行走時，很困難，甚至影響到用習慣的發聲方式發聲?！彼y過表示，眼淚幾欲奪眶而出，“這意味著我還沒準備好，在二月重啟歐洲巡演。我有一個很棒的醫生團隊在幫我，孩子們也在給我希望。我會跟我的運動醫學治療師一起恢復我的力量，還有我再次表演的能力?！?/div>
據悉，僵人綜合征是一種罕見自身免疫和神經系統疾病，通常會導致軀干和四肢肌肉僵硬和痙攣。對于患有這些疾病的人來說，可能會在疾病早期癥狀出現并消失，但最終會變成持續狀態。僵硬和痙攣通常始于腿部和軀干肌肉，隨著時間的推移，會影響手臂甚至面部。還可能出現其他癥狀，如步態不穩和無法解釋的摔倒?；颊叽蠖嗍桥?。
席琳·迪翁表示，“我必須承認，這是一場斗爭。歌唱，是我一生都在做的事，這也是我最喜歡做的事，我真的很想你們，想念站在這個舞臺上看見你們的時光?！狈窒斫Y尾處，她再次淚濕眼眶，“我如此愛你們，祝你們一切安好?！睂Υ司W友們紛紛送上祝福，“女神，你會好起來的！”“期待你健康歸來！”
作為一種患病率幾百萬分之一的罕見病，“僵人綜合征”不僅在臨床上十分少見，而且尚無有效的治療方法，這對于患有此病的人來說，無疑十分殘酷。對此，
再生醫學網表示，希望隨著再生醫學的發展與成熟，能夠為此類罕見病患者尋得一種可靠且有效的治療方案。
