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驚人的速度又在加速 首款新冠口服藥獲FDA批準
時間:2021-12-28 09:17:04  作者:Annie  來源:健康界
美國食品和藥物管理局(FDA)日前批準首款可緊急用于治療新冠病毒感染的口服藥物,用于治療患新冠輕癥至中癥的成人和12歲及以上兒童,以及具有較高重癥風險的人群。

        目前全球應對新冠肺炎的治療方法和疫苗研究正以“驚人的速度加速”,相關藥物和疫苗的研究仍在進行中。
        再生醫學網近期獲悉,美國食品和藥物管理局(FDA)日前批準首款可緊急用于治療新冠病毒感染的口服藥物,用于治療患新冠輕癥至中癥的成人和12歲及以上兒童,以及具有較高重癥風險的人群。
        另據其他媒體報道,經美國食品藥品監督管理局的審查,輝瑞生產的口服藥目前的適合人群為12歲及以上、體重不低于40公斤的患者。
        預計到2021年底將生產超過18萬份口服藥,到明年年底前生產5000萬份,并計劃采用差別定價。
        再生醫學網將持續跟進相關研究進展。
        (備注:圖片源自網絡。)
關鍵字:新冠
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