目前全球應對新冠肺炎的治療方法和疫苗研究正以“驚人的速度加速”，相關藥物和疫苗的研究仍在進行中。

        再生醫學網近期獲悉，美國食品和藥物管理局（FDA）日前批準首款可緊急用于治療新冠病毒感染的口服藥物，用于治療患新冠輕癥至中癥的成人和12歲及以上兒童，以及具有較高重癥風險的人群。

        另據其他媒體報道，經美國食品藥品監督管理局的審查，輝瑞生產的口服藥目前的適合人群為12歲及以上、體重不低于40公斤的患者。

        預計到2021年底將生產超過18萬份口服藥，到明年年底前生產5000萬份，并計劃采用差別定價。

        再生醫學網將持續跟進相關研究進展。

        （備注：圖片源自網絡。）