曾幾何時，艾滋（AIDS）是無數人內心深處最恐懼的存在，只因為這種疾病會全面破壞人體免疫系統，且無有效的治療方法，基本屬于“另類絕癥”。但隨著醫學技術進步，特別是干細胞療法的出現，AIDS早已不復當年囂張之氣焰，甚至就連AIDS的疫苗也即將問世。

　　再生醫學網獲悉，近日，來自，研究人員驗證了種系靶向疫苗設計策略的安全性和可行性，結果顯示，在接種了兩劑疫苗的36人中，有35人（97%）產生了抗體，且未發生嚴重的副作用。相關研究成果發表在Science上。

　　眾所周知，當人體的免疫系統逐步走向崩潰時，也就到了艾滋病患者的發病期，這時，人體除了遭受HIV病毒的大肆攻擊，還要面對其他趁虛而入的病毒細菌，患者的生命也通常在這一時期走到終點。

　　更糟糕的是，在科學家分離出HIV病毒的近四十年里，仍然沒有一款有效的艾滋病疫苗誕生。

　　之所以會這樣，是因為HIV屬于逆轉錄RNA病毒，本身就有很高的基因突變率。

　　不過，早前研究發現，世界上有一小部分HIV感染者會產生一種抗HIV的廣譜中和抗體（broadly neutralizing antibodies，bnAbs）。這種抗體不僅能夠抵抗他們體內存在的HIV毒株，對全世界傳播的其他HIV亞型也有效果，這相當于一把對抗HIV病毒的“萬能鑰匙”。但這種抗體的產出極為困難。

　　為此，科學家希望能夠找到一款疫苗，能在人體內誘導bnAbs的生成。目前這一領域主要存在三種誘導bnAbs的策略，包括：（1）B細胞譜系疫苗設計；（2）種系靶向疫苗設計；（3）以表位為中心的疫苗設計。

　　在該項研究中，研究人員共招募了48名健康的參與者，其中18名參與者接受注射了兩劑低劑量的疫苗，18名接受兩針高劑量疫苗，其余12名接受兩劑安慰劑，兩次接種的時間間隔為8周。該疫苗旨在激活HIV VRC01類bnAbs的B細胞前體，VRC01是目前研究得比較多的一種HIV病毒廣譜中和抗體。

　　研究人員在參與者接種疫苗/安慰劑的前后20周時間內，選擇不同時間點多次采集了參與者外周血單核細胞中的記憶B細胞和漿母細胞，以及通過淋巴結穿刺獲得的GC（germinal centers，生發中心）B細胞。通過表位特異性B細胞分選、B細胞受體測序以及生物信息學統計分析，研究人員發現：

　　■在接受疫苗的36人中，97%的人在研究結束時產生了VRC01類bnAbs；

　　■接受高劑量疫苗的參與者與接受低劑量疫苗的參與者相比，抗體水平略高；

　　■所有48名參與者中，98%的人出現了輕微的副作用，多數在1-2天內消失，與其他疫苗一致。

　　自第一款疫苗問世至今，疫苗已走過近百年的歷史，并保護和挽救了無數人類的生命健康，是當之無愧的“人類之光”。對此，再生醫學網表示，隨著該項研究成果的問世，也昭示著AIDS疫苗即將問世，它或許能夠幫助我們遠離AIDS的困擾。