視與聽，是人類接觸和認知世界的兩大途徑。但受基因突變等因素影響，許多人生下來就患有耳聾，終其一生，始終無法聆聽到這世間萬物的靈動之聲。目前，臨床上針對耳聾的治療方法主要以佩戴助聽器以及移植人工耳蝸為主，但效果往往因人而異，不具有普遍性。

　　再生醫學網獲悉，近日，來自復旦大學醫學神經生物學國家重點實驗室的夏明宇等科學家首次通過分期3D共培養系統建立了具有功能外周聽覺環路的耳蝸類器官，并證實了類器官內細胞和突觸的功能，為感音神經性耳聾的研究提供了復合類器官研究平臺。相關研究成果發表在《Stem Cell Reports》雜志。

　　在本研究中，研究人員開發了一種優化的方案來生成神經支配的耳蝸類器官，該類器官具有耳蝸感覺上皮和功能性HC-SGN回路的主要細胞類型。

　　首先，CPCs在最佳擴增介質中獲得了增強的增殖能力。它們被重新編程為祖細胞的相對較早階段，并且可以通過激活Wnt和YAP信號。

　　其次，共培養系統實現了HCs分化與神經突生長之間的平衡，神經元促進耳蝸HCs的形成，并與HCs達到功能性突觸。

　　此外，通過scRNA-seq、電生理學和形態學分析，剖析了類器官HC的特征和HC發育的調控機制，認為神經支配類器官是研究內耳發育和感音神經性聽力損失的可靠模型。

　　作為干細胞技術的延伸應用，類器官一經問世就廣受好評，可以說，類器官技術是再生醫學的重要組成部分。對此，再生醫學網表示，隨著該項研究成果的問世，勢必會加快相關治療藥物的研發進度，相信在不久的將來，先天性耳聾將迎來新的治療時代。